Le premier spray de THC médical d’origine végétale arrive au Royaume-Uni

Le laboratoire pharmaceutique irlandais Dunbar Pharma lance le premier spray buccal à base de THC d’origine végétale du pays. Fabriquée par son partenaire britannique IPS Pharma, cette nouvelle formulation offre une option d’administration supplémentaire aux médecins spécialistes, deux mois seulement après le lancement par les deux entreprises des gélules THC.

Une nouvelle formulation pharmaceutique à base de THC

Fabriqué par IPS Pharma dans son usine du Surrey agréée par la MHRA, le nouveau spray buccal à 25 mg/mL utilise le WaterClear THC™ de Dunbar Pharma, un THC d’origine végétale produit en Irlande selon les normes européennes de bonnes pratiques de fabrication (BPF). Contrairement au dronabinol traditionnellement obtenu par synthèse, ce THC pharmaceutique est exclusivement extrait du cannabis.

Le spray complète une gamme de formulations orales déjà composée de gélules dosées à 5 et 10 mg, lancées en août 2026, et d’une solution huileuse à 25 mg/mL.

« Le premier spray oral à base de dronabinol [ndlr : le nom pharmaceutique du THC] d’origine végétale au Royaume-Uni constitue une étape importante pour Dunbar », a déclaré Leah Fletcher, cofondatrice et PDG de Dunbar Pharma. « En proposant des sprays oraux en plus des gélules, IPS Pharma utilise notre principe actif (API) […] dans plusieurs formats de produits finis. Cela démontre la polyvalence d’un ingrédient bien défini et de qualité pharmaceutique, alors que nous prévoyons d’étendre notre production en 2027. »

Dronabinol et cadre réglementaire britannique

Le dronabinol est la dénomination commune internationale du delta-9-THC purifié, un cannabinoïde utilisé dans les médicaments sur ordonnance depuis plusieurs décennies.

Autorisé pour la première fois par la Food and Drug Administration américaine en 1985 pour traiter les nausées et vomissements liés à la chimiothérapie, le dronabinol a par la suite été utilisé dans divers contextes médicaux réglementés, notamment pour traiter la perte d’appétit associée au VIH/SIDA.

Ses applications pharmaceutiques s’étendent également à certains contextes thérapeutiques européens liés à la douleur chronique et aux symptômes neurologiques, sous réserve des règles nationales de prescription.

Au Royaume-Uni, les produits de Dunbar sont fournis par le biais du cadre « Specials », qui permet aux cliniciens de prescrire des médicaments non autorisés lorsqu’aucune alternative autorisée appropriée ne permet de répondre aux besoins cliniques d’un patient donné. Elle ne constitue donc pas une autorisation de mise sur le marché conventionnelle ni une homologation générale pour une indication médicale particulière.

Dunbar Pharma vise l’Europe

Ce lancement au Royaume-Uni n’est qu’un premier pas. Après avoir fait son entrée sur le marché allemand au début de l’année 2026, la société irlandaise se prépare désormais à augmenter sa capacité de production sur son site de fabrication d’Athlone en 2027.

D’autres ingrédients et formulations à base de cannabinoïdes d’origine végétale sont également en cours de développement, le Royaume-Uni et l’Allemagne restant ses priorités commerciales initiales.

L’entreprise, qui emploie environ 25 personnes en Irlande, a bénéficié du soutien financier d’Enterprise Ireland, l’agence de développement des entreprises du gouvernement irlandais, ainsi que d’investisseurs privés.