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Cannabis médical

Le cannabis médical soulage bien les migraines

Du cannabis pour soulager les migraines

Pour la première fois, les chercheurs ont mené une étude qui prouve que le cannabis thérapeutique traite les migraines. Une telle étude n’avant jamais été conduite avant à cause des lois fédérales qui empêchent les scientifiques américains d’obtenir du cannabis pour la recherche. Au fil des ans, les personnes souffrant de maux de tête et de migraines se sont tourné vers le cannabis pour soulager leurs douleurs. C’est donc la première fois que des données scientifiques confirment leur revendication.

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Les chercheurs de l’Université du Colorado ont rassemblé 121 participants souffrant de migraines. Ils les ont traité avec du cannabis médical entre janvier 2010 et septembre 2014, et ont trouvé que leurs migraines étaient réduites de 10 par mois à moins de 5. La majorité des participants, 103, ont signalé une diminution des migraines. Et seulement 3 personnes ont vu leurs migraines augmenter pendant le test.

Les participants ont utilisé le cannabis de différentes façons, soit en le fumant, soit sous forme « mangeable » (space cake par exemple). L’inhalation s’est montrée la plus efficace pour traiter les migraines, en particulier parce que ses effets arrivent plus rapidement qu’en ingérant le cannabis dans des aliments infusés.

Les chercheurs ont qualifiés les résultats de « considérable » et ont dit qu’ils pouvaient potentiellement déboucher sur de nouveaux traitements contre la migraine dans les 23 Etats où le cannabis thérapeutique est autorisé, ou au moins sur plus de recherches.

Cependant, les chercheurs restent prudents sur la façon dont leurs résultats sont présentés, notant que tout le monde ne doit pas se tourner vers la weed pour guérir leurs maux de tête. Le cannabis affecte toutes les personnes différemment, et peut avoir également des effets négatifs sur la santé.

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« Il y a des améliorations conséquentes pour les patients dans leur capacité à fonctionner et à se sentir mieux » dit Laura Borglet, professeure à l’Ecole des Sciences Pharmaceutiques et de Pharmacie de Skaggs et une des auteurs de l’étude. « Comme n’importe quelle drogue, le cannabis a des bienfaits potentiels, tout comme des risques. Il est important pour les gens d’être au courant qu’utiliser du cannabis médical peut aussi avoir des effets négatifs ».

Quoiqu’il en soit, l’étude est un nouvel ajout à un nombre croissant de preuves scientifiques que le cannabis délivre plus de bienfaits pour la santé que la « guerre contre la drogue » aimerait bien l’admettre. Les chercheurs ont encore besoin de déterminer comment le cannabis réduit les migraines. « Nous croyons que la sérotonine joue un rôle dans les maux de têtes, mais nous sommes toujours en train d’ssayer de découvrir le rôle exact des cannabinoïdes » ajoute Laura Borglet.

Aurélien a créé Newsweed en 2015. Particulièrement intéressé par les régulations internationales et les différents marchés du cannabis, il a également une connaissance extensive de la plante et de ses utilisations.

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Cannabis médical

L’Europe approuve la mise sur le marché de l’Epidiolex

La Commission Européenne a approuvé l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Epidyolex, le nom européen de l’Epidiolex, comme traitement d’appoint des crises associées au syndrome de Lennox Gastaut (LGS) ou au syndrome de Dravet, associé au clobazam, chez les patients âgés de deux ans et plus.

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Le médicament à base de cannabis pourra ainsi être vendu dans toute l’Europe et au Royaume-Uni. Les mauvaises langues diraient « sauf en France », eu égard à l’histoire compliquée du Sativex, mais l’Epidiolex est déjà prescrit et distribué en ATU, à la différence du Sativex qui n’a jamais trouvé de voie légale d’accès aux patients français.

L’Epidiolex / Epidyolex est une solution buvable de CBD naturel dosée à 100mg/mL, à base d’huile de sésame et à l’arôme fraise.

« L’approbation de l’Epidyolex marque une étape importante et offre aux patients et à leurs familles le premier exemplaire d’une nouvelle classe de médicaments contre l’épilepsie et le premier et unique médicament à base de CBD approuvé par l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) à traiter deux formes d’épilepsie sévère mettant en jeu le pronostic vital » a déclaré Justin Gover, directeur général de GW Pharmaceuticals. « Cette approbation est le fruit de nombreuses années de dévouement et de collaboration entre GW, les médecins et la communauté de l’épilepsie. Nous pensons que les patients et les médecins méritent d’avoir accès à des médicaments à base de cannabis rigoureusement testés et évalués, fabriqués selon les normes les plus strictes et approuvées par les autorités de réglementation du médicament. Nous sommes ravis d’être le premier à proposer cette solution au monde de l’épilepsie. »

L’AMM européenne de l’Epidiolex vient après les résultats de quatre essais contrôlés randomisés de phase III. Ces études cliniques intègrent les données de plus de 714 patients atteints du syndrome de LGS ou de Dravet, deux formes rares d’épilepsie caractérisées par des taux de morbidité et de mortalité élevés, et qui constituent un fardeau important pour les familles et les soignants. De nombreux patients atteints du syndrome de LGS ou de Dravet ont plusieurs crises par jour, ce qui les expose à un risque permanent de chutes et de blessures. Malgré le traitement médicamenteux antiépileptique actuel, ces deux formes d’épilepsie sévères demeurent très résistantes au traitement.

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Associé à d’autres traitements antiépileptiques, l’Epidyolex a considérablement réduit la fréquence des crises épileptiques chez les patients atteints de LGS et du syndrome de Dravet. Les effets indésirables les plus couramment observés chez les patients traités avec le médicament ont été la somnolence, une perte d’appétit, une diarrhée, une pyrexie, une fatigue et des vomissements. Le programme de développement de GW représente la seule évaluation clinique contrôlée d’un médicament à base de cannabinoïdes pour les patients atteints de LGS et du syndrome de Dravet.

L’Epiodiolex a été approuvée par la Food and Drug Administration américaine en juin 2018 pour le traitement des convulsions associées au syndrome LGS ou au syndrome de Dravet chez les patients âgés de 2 ans et plus. La Drug Enforcement Administration (DEA) américaine a donné son feu vert à l’Epidiolex trois mois seulement après son approbation par le régulateur américain.

Le traitement est vendu 32 500 dollars par an aux États-Unis, à un prix comparable à celui des autres produits contre l’épilepsie disponibles sur le marché. Les indications pour le remboursement ne sont pas encore connues

L’Epidiolex et l’Epidyolex sont tous deux produits au Royaume-Uni.

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