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Cannabis aux Etats-Unis

Charlotte Figi, la petite fille du Colorado qui a inspiré le mouvement du CBD, est décédée du coronavirus

Charlotte Figi décédée

Charlotte Figi, la petite fille de Colorado Springs qui a lancé un mouvement entraînant des changements radicaux dans les lois sur le cannabis à travers le monde, est décédée des complications liées au nouveau coronavirus. Elle avait 13 ans.

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La mort de Charlotte a été annoncée mardi soir par un ami de la famille sur la page Facebook de sa mère, Paige Figi.

« Charlotte ne souffre plus. Elle est sans crise pour toujours. Merci beaucoup pour tout votre amour », a-t-elle écrit.

Ces dernières semaines, Paige Figi avait publié sur Facebook qu’une grave maladie avait frappé tous les membres de sa famille et envoyé Charlotte à l’hôpital. Elle n’a jamais dit explicitement qu’il s’agissait de la COVID-19, la maladie causée par le coronavirus, précisant notamment que la famille n’avait pas pu se faire dépister. La Realm of Caring Foundation, une organisation co-fondée par Paige Figi, a confirmé mercredi sur Facebook que la mort de Charlotte était due à des complications dues au coronavirus.

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« Votre travail est terminé Charlotte, le monde a changé et vous pouvez maintenant vous reposer en sachant que vous quittez le monde pour un meilleur endroit », a écrit la Realm of Caring Foundation sur Instagram.

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It is with a heavy heart that we write to let you know that Charlotte Figi passed away this afternoon. Charlotte's life directly impacted thousands of families across the globe and has changed the face of cannabis in many ways. 💚 Some journeys are long and bland and others are short and poignant and meant to revolutionize the world. Such was the path chosen by this little girl with a catastrophic form of epilepsy called Dravet Syndrome. Charlotte's mom, Paige, helped pave the path for thousands of sick children with little hope for a future. A life that created a revolutionary movement in legitimizing cannabis as a therapeutic option. Your work is done Charlotte, the world is changed, and you can now rest knowing that you leave the world a better place. With broken hearts, we cradle the Figi/Iafiece family in our thoughts and prayers. Thank you, Charlotte, for dedicating your life to the service of a greater good. We promise to carry on the mission. We ask you to keep this family in your thoughts and prayers. Photo Credit: Nichole Montanez @nicholeaudrey

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Charlotte souffrait du syndrome de Dravet, une forme d’épilepsie rare et incapacitante qui apparaît dès le plus jeune âge. Depuis ses 3 mois, Charlotte subissait des centaines de crises d’épilepsie par jour. Les traitements pharmaceutiques classiques étaient inefficaces. A 5 ans, Charlotte avait des difficultés à marcher et à s’exprimer, et se nourrissait avec une sonde.

Après avoir entendu parler d’une famille en Californie qui traitait les crises d’épilepsie de leur enfant avec de l’huile de cannabis, Paige Figi s’est documentée et a contacté un propriétaire de dispensaire de cannabis au Coloradao nommé Joel Stanley, qui, avec ses frères, avait aidé à développer une souche de cannabis riche en cannabidiol (CBD).

Les crises de Charlotte ont considérablement diminué lorsqu’elle a commencé à utiliser de l’huile de CBD, à tel point que Paige a sevré Charlotte de ses anti-épileptiques. Charlotte a rapidement pu marcher, jouer et se nourrir. Son histoire a été présentée dans la littérature universitaire. Le mois dernier, Paige a publié sur Facebook que cela faisait cinq ans que la sonde d’alimentation de Charlotte avait été retirée.

En son honneur, les frères Stanley avaient nommée leur variété CBD, Charlotte’s Web.

L’histoire de Charlotte a pris une importance mondiale en 2013, lorsqu’elle est apparue dans un documentaire du Dr Sanjay Gupta de CNN. Le documentaire montre Charlotte en train de rire et de jouer, son épilepsie contenue par le CBD.

Des centaines de familles ont alors déménagé au Colorado à la recherche de CBD pour leurs enfants.

Charlotte est rapidement devenue un visage du mouvement du cannabis médical à travers le pays et le monde. Aujourd’hui, 47 États américains autorisent les produits au CBD sous une forme ou une autre. Le chanvre a aussi été légalisé au niveau fédéral. Et l’Epidiolex, de l’huile de CBD, vient tout juste d’être sorti des substances contrôlées.

« Elle était une lumière qui éclairait le monde. C’était une petite fille qui nous portait tous sur ses petites épaules », ont écrit les frères Stanley dans un hommage publié mardi soir sur leur site Web. « … Ce qui était son histoire est devenu une histoire partagée par des centaines de milliers de personnes et une inspiration pour plusieurs millions d’autres dans leur chemin vers une amélioration. Charlotte était et sera, le cœur de notre passion et la conviction que la dignité et la santé d’un être humain sont un droit. »

Aurélien a créé Newsweed en 2015. Particulièrement intéressé par les régulations internationales et les différents marchés du cannabis, il a également une connaissance extensive de la plante et de ses utilisations.

1 commentaire

1 commentaire

  1. davidmadag

    11 avril 2020 à 11 h 42 min

    C’est par les vidéos de Charlotte principalement que nous avons découvert le CBD pour notre fille qui souffre aussi du syndrome de Dravet.
    La France a fini par accepter ce traitement au CBD pour cette maladie mais il a fallu se battre pour l’avoir.
    Notre vie est en train de changer grâce à ce traitement. Notre petite ange ne fait plus de crise et nous soufflons après des dizaines d’hospitalisations dont plusieurs en réa.
    Son cerveau a maintenant plus de chance de se réparer un peu. Nous espérons aussi qu’elle trouvera le goût de s’alimenter normalement. Elle est actuellement alimentée par une gastrostomie (orifice dans l’abdomen direct dans l’estomac).

    Charlotte, tu es notre héroïne. Tes parents ont oeuvré sans relâche pour la reconnaissance du CBD.
    Une immense reconnaissance.
    Repose en paix.

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