Le ministère espagnol de la santé manque d’informations sur le cannabis médical

Le manque d’informations sur le cannabis médical n’est pas l’apanage de la France. Comme rapporté par Cannareporter, le ministre espagnol de la Santé, José María Miñones, a récemment déclaré devant la Chambre des députés que, mis à part la spasticité dérivée de la sclérose en plaques et les différents types d’épilepsie – des pathologies traitées par les produits de GW Pharmaceuticals – « malheureusement », pour d’autres maladies, les informations disponibles sur le cannabis médical « sont insuffisantes et nous ne pouvons pas en recommander l’utilisation ».

Les réactions des personnes investies pour un accès plus large au cannabis médical sont à sens unique. Le député Josune Gorospe, du groupe parlementaire basque (PNV), a déclaré qu’il considérait la réponse du ministre comme une « régression », tandis que Carola Perez, présidente de l’Observatoire espagnol du cannabis médical, a déjà condamné ces déclarations.

M. Miñones, qui a été nommé ce lundi ministre de la santé en remplacement de Carolina Darias, a fait ses débuts au gouvernement lors d’une session plénière. La première question qu’il a reçue concernait la régulation du cannabis médical en Espagne, posée par le député du PNV Josune Gorospe.

Cette dernière a commencé par avertir Miñones qu’il était déjà « le troisième ministre que nous interrogeons dans cette législature sur la régulation de l’usage médico-thérapeutique des cannabinoïdes », et que la régulation du cannabis médical qui permettrait de savoir « quels patients pourraient avoir accès à ce type de produits a déjà trois mois de retard ».

L’interrogeant directement, elle lui a demandé : « Quand le gouvernement a-t-il l’intention de remplir le mandat de cette chambre sur la réglementation de l’usage médical et thérapeutique des cannabinoïdes ? »

En guise de réponse, le tout frais ministre s’est contenté de lire ses fiches.

Mme Gorospe s’est indignée et a déclaré que cette réponse l’avait laissée « froide », précisant qu’une commission gouvernementale avait passé six mois à travailler avec des entités, des experts et des représentants d’autres gouvernements afin de rassembler des preuves.

« Comment pouvez-vous me dire qu’il n’y a pas de preuves ? Écoutez, lisez et prêtez attention à ce que nous avons ici. Ne vous ridiculisez pas en nous mettant dans la situation d’autres pays européens et en donnant aux patients de l’État les mêmes possibilités qu’à d’autres patients ailleurs », a-t-elle déclaré.

Une fois de plus, le ministre de la Santé a indiqué que l’Agence des médicaments travaillait sur un rapport  » qui nous permet d’établir la réglementation la plus appropriée pour poursuivre deux objectifs : la sécurité et l’efficacité « , ajoutant que l’agence continuerait à travailler et à analyser la littérature scientifique afin d’établir la modalité qui répond le mieux aux besoins des patients et du système de réglementation espagnol.