Overseed lève 6,7 millions € en vue de la légalisation du cannabis médical en France
La biotech Overseed a réussi à lever 6,7 millions d’euros de fonds pour consolider sa position en tant que premier fabricant de produits 100% cannabis médical du pays. Cet investissement significatif, mené par Blast.Club avec le soutien d’UI Investissement, marque un moment charnière dans l’établissement d’une industrie nationale dédiée au cannabis médical.
Le paysage du cannabis médical en France
Alors que la France s’apprête à autoriser l’usage du cannabis médical en janvier 2025, Overseed veut y jouer un rôle crucial. La société, fondée en 2021, fait partie des rares entreprises françaises à être allé chercher une autorisation française de R&D pour la culture de cannabis médical. Cette autorisation a permis à Overseed de développer un programme de recherche complet axé sur la sélection variétale, la production d’ingrédients actifs de qualité pharmaceutique et le développement continu de produits médicaux.
Overseed a par ailleurs établi des partenariats stratégiques pour renforcer les compétences qu’elle n’a pas en interne. Stanipharm, spécialiste de l’extraction et de la formulation de principes actifs, et le groupe Pharm&Beauty, expert dans la production de produits pharmaceutiques finis, figurent parmi ses collaborateurs. Ces partenariats permettent à Overseed de fournir des produits “Best in Class” dont la sécurité et l’efficacité sont garanties.
L’engagement d’Overseed en faveur de la souveraineté nationale et de la sécurité d’approvisionnement des patients est souligné par sa chaîne d’approvisionnement et ses processus de production entièrement français.
Recherche et développement : Pionnier de nouveaux traitements
En collaboration avec le CNRS/CBM (Centre de Biologie Moléculaire) et le CHU d’Orléans, Overseed explore de nouvelles indications médicales pour démontrer l’efficacité de ses produits. Cette recherche, cruciale pour élargir le potentiel thérapeutique du cannabis médical, veut aussi répondre aux besoins médicaux non satisfaits.
Actuellement, Overseed se concentre sur le développement d’une gamme de trois produits oraux. Ces médicaments seront commercialisés en collaboration avec une importante société pharmaceutique française, ce qui garantira une distribution solide en France et potentiellement dans toute l’Europe.
“Sur le marché français, nous avons 2 à 3 ans d’avance en termes d’expertise de fabrication, et nous serons prêts à offrir une production de haute qualité et en grand volume dès le premier jour”, note Hugues Péribère, PDG et fondateur d’Overseed.
Cette stratégie avant-gardiste est soutenue par les installations modernes de la société, qui sont déjà équipées pour la fabrication de médicaments. L’équipe d’Overseed, composée d’une vingtaine d’employés et de consultants chevronnés, possède une vaste expertise dans les domaines de la génétique, de l’agronomie, de la chimie des substances naturelles, des produits pharmaceutiques, des affaires réglementaires et de l’accès au marché.
Répondre aux besoins de santé publique
La volonté d’établir une industrie du cannabis médical forte en France n’est pas seulement une question de gains économiques, mais aussi de réponse à des problèmes critiques de santé publique. Overseed vise à améliorer les conditions de vie de plus de 300 000 patients en France qui pourraient bénéficier de traitements à base de cannabis médical. Le PDG de la société, Hugues Péribère, souligne l’urgence de répondre à ces besoins médicaux : “Les besoins médicaux non satisfaits sont un enjeu de santé publique”.
Le soutien d’Anthony Bourbon, fondateur de Blast.Club, souligne la confiance dans le potentiel d’Overseed. “La rigueur scientifique et l’anticipation méticuleuse du marché font d’Overseed un acteur innovant qui a toutes les cartes en main pour devenir le leader du marché dans les années à venir”, déclare Anthony Bourbon.
En établissant une industrie 100% française, Overseed ne promeut pas seulement la souveraineté nationale mais assure également aux patients français un accès fiable au cannabis médical. Cette production nationale réduit le risque de pénurie de médicaments et améliore la qualité et l’accessibilité de l’information pour les prescripteurs. Comme l’explique M. Péribère, “en produisant en France, nous pouvons garantir une meilleure information sur le produit pour les prescripteurs, faciliter l’accès des patients, réduire le risque de pénurie de médicaments et favoriser l’émergence d’une industrie qui développera l’activité économique et sociale”.
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