Le canna-bielsoin (CBE), le frère cadet du cannabidiol

Le canna-bielsoin (ou CBE) fait partie des cannabinoïdes les moins connus. Le CBE est créé à partir d’une stabilisation chimique, lui donnant une structure similaire au cannabidiol (CBD). Leurs propriétés médicales sont par conséquent très ressemblantes.

Le CBE a été présenté pour la première fois en 1983. Et depuis, peu d’informations sont disponibles à son sujet. Seules 80 expériences ont d’ailleurs été menées sur le CBE. Sa caractéristique principale est d’être créé à partir du CBD par un processus naturel. Les deux molécules sont solubles entre elles et peuvent se mélanger afin de créer un composé stable et extrêmement puissant.

L’Ohio State University a mené une étude en 1983 dans laquelle les chercheurs ont observé des cultures de plantes sativa aux conditions de croissances optimales, afin d’isoler le cannabidiol. Le processus d’extraction avait été réalisé à partir d’un matériau catalyseur dérivé de la canne à sucre. Le CBE s’est alors formé à partir du cannabidiol pendant le processus métabolique. Les chercheurs expliquent que le processus de création du CBE découle directement de la biotransformation, par laquelle le CBD devient du CBE. Les processus cliniques du CBE pourraient être très similaires à ceux du cannabidiol.

A autre étude à été réalisée en 1989 sur le mécanisme de formation du CBE à partir du cannabidiol sur un lapin, une souris et un cochon d’Inde. Le but de cet étude était de comprendre par quels moyens le cannabidiol devient du canna-bielsoin. L’étude a finalement montré que le cannabidiol subit une biotransformation intermédiaire et se transforme en CBE.

Les enquêteurs de l’Ohio State University ont également ajouté « qu’il est tout à fait possible que le CBE contient les mêmes propriétés médicinales que le CBD » comme la suppression des convulsions ou encore antidépresseur. Des études plus importantes sont nécessaires pour approfondir le rôle du CBE dans la plante et la manière dont il interagit avec le système endocannabinoïde.